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当社グループが進めるF351に関する記事が掲載されました。

「新薬の研究開発が新たな進歩を遂げ、地元の革新的な製薬会社北京コンチネントが「認定」を加速」
https://mp.weixin.qq.com/s/p6fk0Cwr3DBbeU-zsKqYYQ

この記事の中で、以下がポイントとして挙げられています。

1. 製薬会社北京コンチネントが躍進し、製薬業界や関連患者の注目を集めている
2. 肝線維症を逆転させることができることが判明
3. F351の全被験者が第３相臨床試験に登録され、2024年末までに臨床試験データが収集される予定
4. 現在、肝線維症に対する効果的な臨床治療法はなく、肝線維症に対する特別な治療法は世界的にも承認されていないため、F351が市販されれば世界初の治療薬となる可能性
5. 中国の臓器線維症患者の数は2031年までに1億9,200万人に増加すると予想
6. ブロックバスター薬となる可能性のある F351 は、肝線維症治療における世界最速の臨床進歩薬として注目を集めている
7. 新たな進展に基づいて臨床研究結果の分析を加速し、新薬販売申請の準備を積極的に行うと同時に、緊急の臨床ニーズに対応するために生産能力を拡大

上記は参考訳となります。原文と内容の相違がある場合は、原文の内容が優先しますことをご了承下さい。