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本日、当社グループが開発していた、慢性肝疾患による血小板減少症の治療薬「アバトロンボパグマレイン酸塩錠（20mg）」が6月25日に販売承認を受けましたことを発表いたしました。
アバトロンボパグマレイン酸塩錠（20mg）販売承認のお知らせ

アバトロンボパグマレイン酸塩錠は、当社グループにおいて２製品目の上市であり、アイスーリュイ、ニンテダニブに次ぐ 3 つ目の販売ラインナップとなります。
本製品は、第三者との譲渡契約に基づき、2021 年６月に 北京コンチネント（GYRE Pharmaceuticals） へ導入され、品質試験及び生物学的同等性試験を経て、製造販売承認を取得いたしました。

既存のアイスーリュイに続き、ニンテダニブと並び、希少疾患用治療薬（オーファンドラッグ）は薬価が安定しており、今後の売上増大に寄与するものと考えております。

今後も新薬、ジェネリック両面で希少疾患患者により多くの選択肢を提供できるよう、研究開発パイプラインの革新と拡充を続けてまいります。